بررسی ناخالصی های موجود در ماده اولیه و اشکال داروئی نیفدیپین، تیمولول، کلوفیبرات ، پروپرانول، آتنولول، رانی تیدین، دی

پایان نامه
  • وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران
  • نویسنده فاطمه شجاعی
  • استاد راهنما
  • تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
  • سال انتشار 1370
چکیده

چکیده hplc یکی ازروشهای تعیین خلوص داروهاست که بطورروتین جهت آنالیزداروهای با اشکال داروئی مشابه بکارمیرود.دراین روش مولکولهای نمونه براساس خواص فیزیکو شیمیایی بافازثابت ومتحرک واکنش داده وجداسازی اجزاء موجود دریک مخلوط بعلت تفاوت درتوزیع پذیری آنهابین دوفازثابت ومتحرک میباشند.واجزاءباتوزیع بالا در فازثابت به آرامی درستون حرکت کرده وازاجزاءباتوزیع پائین جدامیشوند. دراین پایان نامه وضعیت خلوص نیفدیپین)ccb(،تیمولول (بتابلاکر)،کلوفیبرات (پائین آورنده چربی خون)،پروپرانولول (بتابلاکر)،آتنولول (بتابلاکر) ورانیتسیدین (آنتاگونیست گیرنده های h2 هیستامین) به روش کروماتوگرافی مایع بافازمعکوس بررسی شده است .وهمچنین شرایط hplc دیلتیازم موردبررسی قرارگرفته است . نتایج -1 نیفدیپین:ناخالصی موجود در 7 نمونه موردبررسی 2 و -6 دی متیل،دی متیل - 2(4 نیتروفنیل)، 3،5 پیریدین دی کربوکسیلات و 2،6 دی متیل،دی متیل 2(4 نیتروزو فنیل3)،5 پیریدین دی کربوکسیلات بود - 2 تیمولول:درسه نمونه موردبررسی یک نوع ناخالصی موجودبود - 3 کلوفیبرات :ناخالصی موجود دردونمونه موردبررسی پاراکلروفنل بود - 4 پروپرانولول:درسه نمونه موردبررسی یک نوع ناخالصی موجود بود .- 5 آتنولول:ناخالصی موجود درسه نمونه موردبررسی پاراهیدروکسی فنیل استامیدبود - 6 رانیتیدین:ناخالصیهای موجود درچهارنمونه موردبررسی رانی تیدین -nاکسایدو - 2-2 دی متیل تیول - نیترواتن ودوماده شناخته نشده بود .

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

سنتز دی آلکیل دی تیو فسفات روی (ZDDP) و شناسایی ناخالصی های همراه

سنتز دی آلکیل دی تیو فسفات روی (ZDDP) از دو مرحله تشکیل شده است. در مرحله اول الکل با پنتا سولفید فسفر واکنش داده و دی آلکیل دی تیوفسفریک اسید تولید         می کند. در مرحله دوم اسید به دست آمده با اکسید روی، خنثی شده و محصول نهایی به دست می آید. در هر کدام از مراحل فوق، علاوه بر محصول،‌ ناخالصی هایی به صورت محصولات جانبی ایجاد می شوند که حضور این مواد می تواند در کیفیت محصول نهایی موثر باشد.با...

متن کامل

اندازه‌گیری میزان ماده مؤثره سیپروفلوکساسین در اشکال دارویی موجود در بازار دارویی ایران

اندازه‌گیری میزان ماده مؤثره سیپروفلوکساسین در اشکال دارویی موجود در بازار دارویی ایران (قرص، قطره‌های چشمی و ویال‌های تزریقی) به‌روشHPLC با دتکتور فلوئورسانس اعظم اکبری ، امیر حیدری * تاریخ دریافت 16/01/1393 تاریخ پذیرش 17/03/1393 چکیده پیش‌زمینه و هدف: کنترل کمی و کیفی اشکال داروئی از حیث دارا بودن مقدار ماده مؤثره جهت پایش اثرات درمانی و سمیت آن، حائز اهمیت هست. پروژه حاضر جهت اندازه‌گیری مق...

متن کامل

اندازه‌گیری میزان ماده مؤثره دکسترومتورفان در اشکال دارویی موجود در بازار دارویی ایران به‌روش HPLC

    Background & Aims : Quality control is the most common function to test and measure material and product. Quality control of active ingredients in drug formulation is to control the quality of the products of a company and evaluate their stability. The purpose of this study was to determine the amount of dextromethorphan available in drug market of Iran.   Materials & Methods : For this pur...

متن کامل

اندازه گیری میزان ماده مؤثره سیپروفلوکساسین در اشکال دارویی موجود در بازار دارویی ایران

اندازه گیری میزان ماده مؤثره سیپروفلوکساسین در اشکال دارویی موجود در بازار دارویی ایران (قرص، قطره های چشمی و ویال های تزریقی) به روشhplc با دتکتور فلوئورسانس اعظم اکبری ، امیر حیدری * تاریخ دریافت 16/01/1393 تاریخ پذیرش 17/03/1393 چکیده پیش زمینه و هدف: کنترل کمی و کیفی اشکال داروئی از حیث دارا بودن مقدار ماده مؤثره جهت پایش اثرات درمانی و سمیت آن، حائز اهمیت هست. پروژه حاضر جهت اندازه گیری مق...

متن کامل

مقایسه تاثیر دو دوز نیفدیپین بر فشار و شاخص های متابولیک خون بیماران با فشارخون اولیه

سابقه و هدف: با توجه به فراوانی بیماران مبتلا به فشار خون اولیه و تناقض هایی که در مورد تاثیر نیفیدیپین به تنهایی در فشار و شاخص های متابولیک خون وجود دارد و به منظور مقایسه دو دوز 20 و 30 میلی گرم نیفیدیپین به تغییرات فشار و شاخص های متابولیکی خون، این تحقیق بر روی بیماران مراجعه کننده به بیمارستان قلب شهید رجایی طی سال 1373 انجام گرفت. مواد و روش ها: پژوهش حاضر با روش کارآزمایی بالینی از نوع ...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023